Nowoczesna diagnostyka prenatalna

Diagnostyka prenatalna w DobrskaClinic to specjalistyczne badania mające na celu wykrycie nieprawidłowości oraz chorób genetycznych płodu we wczesnym okresie ciąży. Oferujemy mieszkankom Turku i okolic najwyższy standard diagnostyki prenatalnej zgodny z międzynarodowymi wytycznymi, wykonywany przez lekarzy z prestiżowymi certyfikatami.

Cele diagnostyki prenatalnej

Celem diagnostyki prenatalnej jest wczesne wykrycie schorzeń i wad rozwojowych płodu, co umożliwia:

• Wczesne wykrywanie zespołów chromosomowych (zespół Downa, zespół Pataua, Turnera)
• Diagnostykę wad wrodzonych serca i układu krążenia
• Wykrywanie hemofilii i innych chorób genetycznych
• Ocenę wad rozwojowych cewy nerwowej
• Diagnostykę rozszczepów i innych wad strukturalnych

Ultrasonograficzna diagnostyka prenatalna

Ultrasonograficzna diagnostyka prenatalna to nieinwazyjne badania przeprowadzane w kluczowych okresach ciąży przez specjalistów z certyfikatami FMF [Fetal Medicine Foundation] i PTGiP [Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników].

Badania w I trymestrze ciąży (11-13+6 tygodni)

Badania prenatalne w I trymestrze obejmują:

• Ocenę przezierności karku płodu (NT)
• Pomiar długości ciemieniowo-siedzeniowej (CRL)
• Ocenę anatomii płodu dostępnej w tym okresie
• Badanie przepływów naczyniowych
• Możliwość wykonania testu PAPPA – biochemicznego markera ryzyka wad genetycznych u płodu

Badania I trymestru pozwalają na wczesną ocenę ryzyka wystąpienia najważniejszych zespołów chromosomowych i podjęcie decyzji o dalszej diagnostyce.

Badania w II trymestrze ciąży (18-22 tygodnie)

Badania prenatalne w II trymestrze to szczegółowa ocena anatomii płodu:

• Dokładna ocena budowy serca płodu
• Badanie układu nerwowego i struktur mózgowia
• Ocena kręgosłupa i wykrywanie wad cewy nerwowej
• Badanie twarzy płodu – wykrywanie rozszczepu podniebienia
• Ocena narządów wewnętrznych (nerki, pęcherz, żołądek)
• Pomiary biometryczne i ocena wzrostu płodu

Badania w III trymestrze ciąży (po 30. tygodniu)

Badania prenatalne w III trymestrze koncentrują się na:

• Ocenie wzrostu i rozwoju płodu
• Badaniu ilości płynu owodniowego
• Ocenie przepływów naczyniowych (doppler)
• Kontroli prawidłowego rozwoju wcześniej zdiagnozowanych struktur
• Przygotowaniu do porodu – ocena ułożenia i wielkości płodu

USG genetyczne płodu

USG genetyczne płodu to wyspecjalizowane badanie ultrasonograficzne pozwalające ocenić wysokość ryzyka wad genetycznych. Badanie pozwala wykryć:

• Zespół Downa (trisomia 21)
• Zespół Patau (trisomia 13)
• Zespół Edwardsa (trisomia 18)
• Wady wrodzone serca
• Wady rozwojowe cewy nerwowej
• Rozszczep podniebienia i inne wady strukturalne

Nowoczesne testy genetyczne

W ramach diagnostyki prenatalnej wykonujemy standardowe testy biochemiczne:

• Test podwójny – marker biochemiczny I trymestru
• Test potrójny – rozszerzony panel markerów
• Test SANCO – nowoczesny test oceniający DNA płodu

Testy te, w połączeniu z badaniem ultrasonograficznym, znacznie zwiększają dokładność diagnostyki prenatalnej.

Standardy i certyfikacje

Wszystkie badania prenatalne wykonujemy zgodnie ze standardami PTGiP [Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników]. Nasze badania przeprowadzają lekarze posiadający:

• Certyfikat FMF – międzynarodowy standard diagnostyki prenatalnej
• Certyfikat PTGiP [Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników] – polski standard ultrasonografii
• Wieloletnie doświadczenie w diagnostyce prenatalnej
• Regularną aktualizację wiedzy zgodnie z najnowszymi wytycznymi

Wsparcie i doradztwo

Rozumiemy, że diagnostyka prenatalna może budzić niepokój u przyszłych rodziców. Dlatego zapewniamy:

• Szczegółowe omówienie wyników badań
• Doradztwo genetyczne w przypadku wykrytych nieprawidłowości
• Wsparcie psychologiczne dla par w trudnych sytuacjach
• Współpracę z ośrodkami referencyjnymi w skomplikowanych przypadkach